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双休社保正式合同

pv医学经理 ¥15000-25000

-北京-大兴-亦庄- |硕士 |3年以上 | 性别不限 | 1人 申请职位

详细介绍

1.药物临床试验期间和上市后安全性数据医学评审a.对不同来源的个例报告(icsr)进行复核,评估医学上的合理性;b.对不同来源的个例报告(icsr)进行审核,提出医学相关质疑;c.识别产品的安全性信号、针对识别出的安全性信号进行评估;d.对产品的安全性进行评估,并与相关方沟通评估结果。2.上市后风险评估与管理药物临床试验的医学检查工作a.与临床医学团队对接产品在临床前及临床阶段的有效性和安全性信息,熟悉产品作用机制及风险等信息,并寻求医学支持;b.对产品的安全性数据进行汇总,病例分析,总体安全性评估;c.负责撰写或审阅定期安全性更新报告(dsur、psur)中的医学部分;d.负责撰写或审阅药物风险管理计划;3.医学培训及其他医学支持工作a.对pv运营团队或供应商pv团队进行产品或项目相关的医学培训;b.提供热线电话医学咨询支持,并维护医学常见问答(faq);c.开展对医生、药师或其他医学专业人员的产品或项目相关的风险沟通;d.上级安排的其它医学相关工作。任职资格:临床医学/基础医学专业硕士及以上;医药公司/医疗机构从事相关医学工作3年左右,有临床背景者优先(ph.d可应届);具备英语听说读写,专业英语文献理解能力;具备对疾病及治疗领域较好的理解能力,熟悉国内外研究发展与现状;具有良好专业技术文献检索能力,具有良好的文献管理能力具备较强的医学数据理解和分析能力,兼具策略性思维;具备较强的医学活动策划与执行能力;具备较强的医学材料制作能力;具备较好的演讲技巧与培训能力;具备较强的沟通能力,能与内外部人员建立良好的合作关系;具备较强的执行力和良好的自我管理能力;能接受出差。具有创新素质,喜欢思考,善于总结;诚信正直,有良好的职业道德和职业操守,遵守公司的规章制度流程;工作细心严谨,有强烈的责任心和敬业精神。英语:cet-6听说读写及文献
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